Muskeldystrofi

Muskeldystrofi er en gruppe sykdommer som forårsaker progressiv svakhet og tap av muskelmasse. Ved muskeldystrofi forstyrrer unormale gener (mutasjoner) produksjonen av proteiner som trengs for å danne en sunn muskel. Det finnes mange typer muskeldystrofi.

1. Hva er levealder for muskeldystrofi?
2. Er muskeldystrofi dødelig?
3. I hvilken alder er muskeldystrofi diagnostisert?
4. Hva er 3 typer muskeldystrofi??

Hva er levealder for muskeldystrofi?

Inntil nylig levde ikke barn med Duchenne muskeldystrofi (DMD) ofte utover tenårene. Imidlertid betyr forbedringer i hjerte- og åndedrettsbehandling at forventet levealder øker, med mange DMD -pasienter som er i 30 -årene, og noen lever i 40-50 -årene.

Er muskeldystrofi dødelig?

Noen typer muskeldystrofi, for eksempel Duchenne muskeldystrofi hos gutter, er dødelige. Andre typer forårsaker liten funksjonshemming og mennesker har en normal levetid.

I hvilken alder er muskeldystrofi diagnostisert?

Muskeldystrofi diagnostiseres vanligvis hos barn mellom 3 og 6 år. Tidlige tegn på sykdommen inkluderer en forsinkelse i gange, vanskeligheter med å stige fra en sittende eller liggende stilling, og hyppig fallende, med svakhet som vanligvis påvirker skulder og bekkenmuskel som et av de første symptomene.

Hva er 3 typer muskeldystrofi??

Hva er muskeldystrofi?

• Myotonisk.
• Duchenne.
• Becker.
• Limbeltet.
• Facioscapulohumeral.
• Medfødt.
• Oculopharyngeal.
• Distal.